Albino-fyr: foto, beskrivelse af sygdommen

2024 Forfatter: Henry Conors | [email protected]. Sidst ændret: 2024-02-12 05:30

Albinisme er en sygdom, der er arvelig. Opstår med en forstyrrelse af pigmentmetabolisme i menneskekroppen. Årsagen til sygdommen er mangel på melanin, som er ansvarlig for farven på hud og hår, negle og øjenfarve. Mangel på stoffet medfører synsproblemer, frygt for sollys og disposition for udvikling af ondartede neoplasmer på huden.

Årsager til sygdom

Hver person er født med en bestemt farve på øjne, hud, hår, som er arvet fra forældre. Ved visse lidelser på genniveau er der et delvist eller fuldstændigt tab af melanin, som efterfølgende fører til albinisme. Patologien er medfødt og kan overføres fra generation til generation. Det skal bemærkes, at albinisme kan manifestere sig på forskellige måder. I nogle tilfælde opstår der en mutation i hver generation, i andre - kun når to defekte gener kombineres, er afvigelser fra normen sjældent mulige uden en arvelig disposition.

Stoffet melanin (ordet melanos - "sort") er ansvarlig for farven på hud, øjne, hår, øjenbryn og øjenvipper. Jo lavere indholdet er i den menneskelige krop,jo mere udtryksfulde er tegnene på albinisme.

Typer af albinisme

Moderne medicin kender tre hovedtyper af sygdommen: okulokutant, okulært og temperaturfølsomt. Ifølge statistikker har 1 ud af 18.000 mennesker tegn på denne mutation.

Oculocutaneous, eller komplet

Oculokutan albinisme er karakteriseret ved fuldstændig fravær af melaninpigment og betragtes som den mest alvorlige form. Denne type sygdom kan identificeres ved ydre tegn: hvid hud og hår, rødlige øjne. Generelt er diagnosen ikke en livsfarlig dom, men man skal stadig overholde visse regler. En albino er tvunget til at skjule sin krop under tøj hele sit liv og beskytte den mod direkte sollys. På grund af manglen på det nødvendige pigment er hans hud ikke tilpasset virkningerne af ultraviolet stråling og kan blive forbrændt.

Med denne type genmutation lider øjnene også. Der er rødme, nærsynethed eller langsynethed, frygt for skarpt lys og strabismus. På billedet en albino-fyr med udt alte symptomer på fuldstændig albinisme.

Albinoer findes ofte, hvor det ene gen er komplet, og det andet er sygdomsfremkaldende. I dette tilfælde sikrer sidstnævnte produktionen af de nødvendige pigmenter, og personen ser ikke anderledes ud end en sund. Men der er en risiko i den næste generation at føde et sygt barn.

Okulært eller delvist

Denne formular har kun afvigelser fra de visuelle organer. Eksterne tegn er dårligt udtrykt. Alle dele af kroppen er komplettepigmenteret, kan huden være bleg, men i stand til at solbade. Den mandlige halvdel lider af okulær albinisme, det kvindelige køn er kun en bærer af det muterede gen. Hos kvinder viser det sig i en ændring i fundus og en gennemsigtig iris.

De vigtigste specifikke træk ved delvis albinisme er:

• myopi;
• langsynethed;
• astigmatisme;
• frygt for skarpt lys;
• strabismus;
• nystagmus;
• gennemsigtig iris.

Temperaturfølsom

I dette tilfælde produceres melanin kun i områder af kroppen, hvor temperaturen er under 37 grader. Dette er hovedet, arme og ben, og lukkede steder (for eksempel armhuler, lyske) er ikke pigmenteret. Børn op til et år har hvid hud og hår, fordi op til denne alder svinger kropstemperaturen hos spædbørn inden for 37 grader. Når termoreguleringen genoprettes, bliver kolde zoner mørkere, men øjnene forbliver de samme.

Albinisme kan være et symptom på en række andre alvorlige tilstande. Som regel sker dette med mere komplekse genabnormiteter.

Albinodiskrimination

Nu er samfundet blevet mere loy alt over for mennesker med denne patologi. Men det var desværre ikke altid tilfældet. For flere århundreder siden blev albinoer betragtet som helvedes djævle, djævelens børn, og de kastede dem i ilden. I nogle uudviklede lande blev børn med hvid hud for et par årtier siden fanget og udryddet. Den uuddannede befolkning i sådanne lande afskar arme og ben af babyer, brugte organer og andre rester til at begåforskellige ritualer, og tilberedning af angiveligt helbredende afkog. Det blev betragtet som held for fiskere at fange en albino-fyr med langt hår.

Nogle af dem vævede fiskenet ud af deres hår for at fange store. Der var også en tro på, at de seksuelle organer afskåret fra en albino-fyr har en magisk mirakuløs kraft til helbredelse. Forskellige kropsdele blev solgt for fantastiske penge.

Heldigvis er de dage forbi. I dag bliver albinoer hjulpet og beskyttet mod forskellige former for vold og forfølgelse.

Albinofolks dagligdag

Albinoers unikke og usædvanlige udseende tiltrækker altid opmærksomhed. I barndommen og ungdommen må børn med denne anomali udholde generel latterliggørelse og andres nysgerrige blikke. Nogen fra en tidlig alder forsøger at skjule synlige defekter ved at farve øjenbryn, øjenvipper og hår. Piger skal prøve at gøre deres udseende mere udtryksfuldt ved at lægge makeup. Bærere af denne sygdom forsøger at rette synlige mangler ved hjælp af moderne medicin og kosmetologi. Faktisk er albinoer i stand til at leve et norm alt, fuldt liv, med forbehold for en række anbefalinger, mens de er i solen og systematisk besøger en øjenlæge. Men der er dem, der tjener store penge takket være deres ekstraordinære udseende. Nu kan du ofte finde fascinerende fotografier af albinoer i et modemagasin eller i en reklamefilm. Deres uhyggelige i sin excentricitet ogmindeværdige udseende er meget populær i kunstverdenen. Portrætter af albino-fyre og kunst med sådanne billeder ser også mystiske ud.

Albinoer i modelbranchen

Særlige "hvide" mennesker er meget efterspurgte i reklame- og modelverdenen. I blanke magasiner og modeshows blinker smukke albino-fyre konstant. Forskellige bureauer forsøger ivrigt at finde en eksklusiv model til sig selv.

I dag er de mest berømte modeller i modeindustrien modeller som Sean Ross og Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino-dreng - første professionelle model, født i New York. I sin ungdom var han engageret i dans, og først i en alder af 16 tog han det første skridt i retning af modelbranchen. Der var en masse negativitet på vejen til succes og verdensomspændende berømmelse for den "hvide" afroamerikaner. Derfor positionerer han sig ikke kun som en topmodel, men også som en pioner inden for døre til folk med et usædvanligt udseende. I 10 år har albino-fyren opnået en enorm succes. Han deltager i optagelserne af klip af kendte kunstnere, spiller med succes roller i film og tv-shows, skinner på samme tid på forsiden af store publikationer, samarbejder med populære mærker.

Steven Thompson

Ligesom Sean Ross kunne albino-drengen og -modellen ikke have drømt om sådan en karriere. Lykken smilede til ham på gaden over for en fotograf, der inviterede ham til at teste fotografering. Fra det øjeblik er albino-fyrens liv coolhar ændret. En interessant mand med et ekstraordinært udseende, udover sin vilje, fascinerer, tiltrækker øjet og huskes. I øjeblikket er Stephen ansigtet for det verdensberømte Givenchy-mærke. En ung mand med førstehåndskendskab til de problemer, mennesker med nedsat syn skal stå over for hjælper et center for synshandicappede.

Albinisme er en genetisk patologi, der er nedarvet. Det er karakteriseret ved et fuldstændigt eller delvist fravær af pigmentering af hud og hår. Siden oldtiden har albinoer været udsat for forfølgelse. I den moderne verden har situationen ændret sig. Albino-piger og -drenge skammer sig ikke længere over deres udseende. Dette sker takket være kendte mennesker, der trods denne sygdom opnår stor succes.